Nephrofix^® jsou sety pro perkutánní nefrostomii. Zdravotnický prostředek. Indikace: K výměně zavedeného nefrostomického katétru. Složení: Polyuretanový katétr, vodicí drát, dilatátory z nichž poslední má nasazen rozlomitelný obal (pouzdro), u SD setu katétr s polohovací trubicí. Kontraindikace: Žádné. Rizika: Při zalomení či zaškrcení katetru v úrovni kůže, při jeho inkrustaci či ucpání, dochází ke stagnaci odtoku moči a vzniká městnání v dutému systému ledviny. Při fixaci katétru, přišití/přilepení, je nutné se jeho zaškrcení či zalomení vyvarovat. Doporučená doba ponechání katétru: Nephrofix® není považován za trvalý implantát. Při dlouhodobé léčbě by měl být katétr vyměňován každé tři měsíce. Funkce katétru musí být kontrolována v pravidelných intervalech. Metodu kontroly a délku intervalů stanoví lékař. Náprava funkčnosti musí být provedena odpovídajícími prostředky. Upozornění: Opětovné použití prostředků určených k jednorázovému použití představuje pro pacienta nebo uživatele potenciální riziko. Může vést ke kontaminaci nebo zhoršení funkčnosti prostředku, což může zapříčinit zranění, nemoc, případně smrt pacienta. Používejte jen originální nepoškozené balení. Neresterilizujte. Výrobcem tohoto zdravotnického prostředku je B. Braun Melsungen AG se sídlem na adrese Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Německo.

Prosím pečlivě si přečtěte návod k použití, protože tento obsahuje důležité informace o možných rizicích spojených s používáním. zdravotnických prostředků.