Nephrofix®
Vybrat kategorii nebo podkategorii
Odborné informace o léčivech a zdravotnických prostředcích
Tyto stránky jsou určené pro odborné pracovníky ve zdravotnictví, nikoliv pro laickou veřejnost. Obsahují odborné informace o léčivech a zdravotnických prostředcích B. Braun Medical s.r.o. Informace jsou určeny pro odborníky, kteří jsou oprávněni předepisovat, nebo vydávat humánní léčivé přípravky, resp. zdravotnické prostředky ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. o regulaci reklamy, v platném znění.
Potvrzuji, že jsem odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. o regulaci reklamy, v platném znění, tedy osobou oprávněnou předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky, resp. zdravotnické prostředky.
Beru na vědomí, že informace dále obsažené na těchto stránkách nejsou určeny laické veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníků a jsem si vědom všech rizik a důsledků z toho plynoucích.
Potvrdit OdmítnoutSet pro perkutánní nefrostomii
Základní souprava:
- Měřidlo.
- Cutfix® - skalpel Fig. E 11
- Omnifix® 10 ml injekční stříkačka, konus se závitem.
- Trojdílná punkční jehla s nastavitelnou hloubkou. vpichu 1,5 x 220 mm.
- Zavaděč 0,9 x 900 mm.
- Chromniklová ocel, nekorodující.
- Dvoudílný, tuhý mandrén a flexibilní vnější plášť, individuálně nastavitelná délka měkkého hrotu.
- Značení délky.
- Snadné zavádění dilatátoru.
Dilatátory
- Rtg – kontrastní.
- Poslední dilatátor dvouplášťový s rozlomitelným vnějším pláštěm.
Katetr z Certonu® 40 cm ze speciálního polyuretenu zkoušeného dle GMP, biokompatibilní:
- Barevné značení délky.
- Centrální a boční otvory.
- Rtg - kontrastní pruh.
Dvojité balení, sterilní.
Nephrofix® jsou sety pro perkutánní nefrostomii. Zdravotnický prostředek. Indikace: K výměně zavedeného nefrostomického katétru. Složení: Polyuretanový katétr, vodicí drát, dilatátory z nichž poslední má nasazen rozlomitelný obal (pouzdro), u SD setu katétr s polohovací trubicí. Kontraindikace: Žádné. Rizika: Při zalomení či zaškrcení katetru v úrovni kůže, při jeho inkrustaci či ucpání, dochází ke stagnaci odtoku moči a vzniká městnání v dutému systému ledviny. Při fixaci katétru, přišití/přilepení, je nutné se jeho zaškrcení či zalomení vyvarovat. Doporučená doba ponechání katétru: Nephrofix® není považován za trvalý implantát. Při dlouhodobé léčbě by měl být katétr vyměňován každé tři měsíce. Funkce katétru musí být kontrolována v pravidelných intervalech. Metodu kontroly a délku intervalů stanoví lékař. Náprava funkčnosti musí být provedena odpovídajícími prostředky. Upozornění: Opětovné použití prostředků určených k jednorázovému použití představuje pro pacienta nebo uživatele potenciální riziko. Může vést ke kontaminaci nebo zhoršení funkčnosti prostředku, což může zapříčinit zranění, nemoc, případně smrt pacienta. Používejte jen originální nepoškozené balení. Neresterilizujte. Výrobcem tohoto zdravotnického prostředku je B. Braun Melsungen AG se sídlem na adrese Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Německo.
Prosím pečlivě si přečtěte návod k použití, protože tento obsahuje důležité informace o možných rizicích spojených s používáním. zdravotnických prostředků.